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浅析常规的转染技术

来源:http://www.shijihaocai.cn/浏览量:载入中...发布时间:2018.05.24


      本公司产品所涉及的研究领域涵盖免疫学、信号通路、肿瘤研究、细胞研究、药物筛选、干细胞研究、神经生物学、表观遗传学等等,为广大的科研研究用户提供完整解决方案。

     上海益启生物科技股份有限公司(简称:益启生物 , Shanghai Advantage Biological co .,Ltd 官方网站:www.shijihaocai.cn)公司正式于2015年成立,总部位于上海,从事生命科学领域的试剂耗材供应商,经过两年的快速发展,成为MerckMillipore、SIGMA、Mpbio、sigma等国内外知名品牌的官方授权一级代理,保持良好的合作关系。客户主要覆盖华东地区科研和经销用户。

  关于常规的转染技术大致可以分为两种,下面我们就一起来具体了解下吧!

      1、稳定转染(Stable transfected):外源DNA既可以整合到宿主细胞中,也有可能作为一种游离体(episome)存在。尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DNA整合到染色体中概率比较小,大约1/104转染细胞能整合,一般需要通过一些选择性标记。如来氨丙基转移酶(APH;新霉素抗性基因),潮霉素磷酸转移酶(HPH),胸苷激酶(TK)等反复筛选,得到稳定转染的同源细胞系。


      2、瞬时转染(transient transfection):外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,所以一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平表达,不过一般只持续几天,多用于启动子和其他调控元件的分析。通常来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,在转染后24~72h小时内(依赖于各种不同的构建)分析结果,常常用到一些报告系统和荧光蛋白,β半乳糖苷酶等来帮助检测。


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